**，和打样定制预净化整理准确周期相关联。以氢空气氧化镍特征分析，它的净化整理准确周期应为需求8h，仍然其低温干燥过程中最易板结，故净化整理温不易过高（一般来说90°C），仍然净化整理温不高，需在延长准确周期来拟补。

    **，和原辅料的除理水温有关的。以氧化物铝试对，它的除理水温一样 是300°C。若大幅度降低其除理水温，简易发生校正最后不高，且BET校正申请这类卡种曲线提额的线性网络不好。

    第三方，和补救时的正空度有关系。正空度比偏，使正空室的过饱和空气压缩压较为增高，样机表面层补救不纯洁，这般都致使测试最终比偏（个别差异样机不在其内）。

    第六，和称样量强弱密切相关。样件量的强弱和其自身的的比从表面上的强弱密切相关的，一半比从表面上越大，称样量含量越低。可在样件管量千万的状态下，量有很多轻易致使聚氨酯保温管堵死，太少轻易造成脱附峰拖尾。故挑选好的称样量是很有重要的。

    然后，和测试软件仿品的人体吸附性的特点相关联。大区域仿品加工解决后的比从表明层都以上加工解决前的比从表明层，但有的仿品未加工解决时比从表明层比较大，加工解决后反倒会变小。

    六，和机器设备的种类关干，似的认为，动态容积法測量报告单比流失色谱法測量的报告单变得更加最准，这里是鉴于与其測量的是树脂吸附数值，普通地区測量的是脱附数值。若样板中有着不規則的孔，氮原子开始孔内后，脱附时，鉴于出口产品小，还有会不好。形成脱附的数值偏色。显然，鉴于热粘附的不良影响，也不断增加流失色谱法測量误差率。